Sach fót millistykki

Stutt lýsing:

Vöruheiti Sach Foot Adapter
Hlutur númer.2R8=M10
Litur Silfur
Efni Ryðfrítt stál/títan/ál
Vöruþyngd 100g/86g
Líkamsþyngd allt að 100 kg
Notkun Notkun fyrir gervihluta neðri útlima
Ábyrgðartími: 2 ár frá sendingardegi


  • FOB verð:US $0,5 - 2500/ stykki
  • Lágmarkspöntunarmagn:10 stykki/stykki
  • Framboðsgeta:10000 stykki / stykki á mánuði
  • gervi:Sach fót millistykki
  • Upplýsingar um vöru

    Vörumerki

    Vöru Nafn Sach fót millistykki
    Hlutur númer. 2R8=M10
    Litur Silfur
    Efni Ryðfrítt stál/títan/ál
    Vöruþyngd 100g/86g
    Líkamsþyngd allt að 100 kg
    Notar Notað fyrir gervihluta neðri útlima

    Fyrirtækissnið

    .Viðskiptategund: Framleiðandi

    .Helstu vörur: Gervihlutar, stoðtæki

    .Reynsla: Meira en 15 ár.

    .Stjórnunarkerfi:ISO 13485

    .Staðsetning:Shijiazhuang, Hebei, Kína.

    1. Vinnsluskref:

    Teikningarhönnun—Mótgerð—Nákvæmnissteypa—CNC vinnsla—Fæging—Yfirborðsfrágangur—Samsetning—Gæðaskoðun—Pökkun—Lager—Afhending

    1. Vottorð:

    ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Framleiðsluvottorð

    1. Umsóknir:

    Fyrir gervi;Fyrir stoðtæki;Fyrir paraplegia;Fyrir AFO spelku;Fyrir KAFO Brace

    1. Greiðsla og afhending

    .Greiðslumáti: T/T, Western Union, L/C

    .Afhendingartími: innan 3-5 daga eftir að greiðslan hefur borist.

    Þrif

    ⒈ Hreinsaðu vöruna með rökum, mjúkum klút.

    ⒉ Þurrkaðu vöruna með mjúkum klút.

    ⒊ Látið loftþurrka til að fjarlægja leifar af raka.

    Viðhald

    ⒈Sjónskoðun og virkniprófun á gervihlutanum skal fara fram eftir fyrstu 30 daga notkunar.

    ⒉ Skoðaðu allt gervilið með tilliti til slits við venjulegt samráð.

    ⒊Framkvæma árlegar öryggisskoðanir.

    VARÚÐ

    Misbrestur á að fylgja viðhaldsleiðbeiningunum

    Hætta á meiðslum vegna breytinga á eða taps á virkni og skemmda á vörunni

    ⒈ Fylgdu eftirfarandi viðhaldsleiðbeiningum.

    Ábyrgð

    Framleiðandinn tekur aðeins á sig ábyrgð ef varan er notuð í samræmi við lýsingar og leiðbeiningar sem gefnar eru upp í þessu skjali. Framleiðandinn tekur ekki ábyrgð á tjóni sem stafar af því að hunsa upplýsingarnar í þessu skjali, einkum vegna óviðeigandi notkunar eða óviðkomandi breytinga á vöru.

    CE samræmi

    Þessi vara uppfyllir kröfur Evróputilskipunar 93/42/EEC fyrir lækningatæki. Þessi vara hefur verið flokkuð sem tæki í flokki I samkvæmt flokkunarviðmiðunum sem lýst er í IX. viðauka tilskipunarinnar. Samræmisyfirlýsingin var því búin til af framleiðandi ber einn ábyrgð samkvæmt viðauka VLL tilskipunarinnar.

    Ábyrgð

    Framleiðandinn ábyrgist þetta tæki frá kaupdegi. Ábyrgðin nær yfir galla sem hægt er að sanna að séu bein afleiðing af göllum í efni, framleiðslu eða smíði og sem tilkynnt er um til framleiðanda innan ábyrgðartímans.

    Frekari upplýsingar um ábyrgðarskilmálana er hægt að fá hjá þar til bæru dreifingarfyrirtæki framleiðanda.








  • Fyrri:
  • Næst:

  • skyldar vörur