Gervifótar gerviígræðslur Pólýúretan fótur koma í veg fyrir að renni gervibekkarfótur

Gervifótur gerviígræðslur Pólýúretan fótur koma í veg fyrir að renni gervibekkarfótur Valin mynd

Stutt lýsing:

Helstu eiginleikar: Létt, fallegt og slétt útlit， Koma í veg fyrir að renni, strandskó, hægt er að nota flip-flops

Sendu tölvupóst til okkar

Upplýsingar um vöru

Vörumerki

Gervifótar gerviígræðslur Pólýúretan fótur koma í veg fyrir að renni gervibekkarfótur

1. Fyrirtækjaupplýsingar

.Viðskiptategund: Framleiðandi/verksmiðja

.Helstu vörur: Gervihlutar, stoðtæki

.Reynsla: Meira en 15 ár.

.Stjórnunarkerfi:ISO 13485

.Staðsetning:Shijiazhuang, Hebei, Kína

2. Vottorð:

ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Framleiðsluvottorð

3.Pökkun og sending:

.Vörurnar fyrst í höggþéttum poka, síðan settar í litla öskju, síðan settar í venjulega víddar öskju, Pökkun er hentugur fyrir sjó og loftskip.

Þyngd útflutnings öskju: 20 kg.

.Útflutnings öskju Stærð:

45*35*39 cm

90*45*35 cm

.FOB tengi:

.Tianjin, Peking, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou

4. Greiðsla og afhending

.Greiðslumáti: T/T, Western Union, Paypal, L/C

.Afhendingartími: innan 3-5 daga eftir að greiðslan hefur borist.

㈠Þrif

⒈ Hreinsaðu vöruna með rökum, mjúkum klút.

⒉ Þurrkaðu vöruna með mjúkum klút.

⒊ Látið loftþurrka til að fjarlægja leifar af raka.

㈡Viðhald

⒈Sjónskoðun og virkniprófun á gervihlutanum skal fara fram eftir fyrstu 30 daga notkunar.

⒉ Skoðaðu allt gervilið með tilliti til slits við venjulegt samráð.

⒊Framkvæma árlegar öryggisskoðanir.

VARÚÐ

Misbrestur á að fylgja viðhaldsleiðbeiningunum

Hætta á meiðslum vegna breytinga á eða taps á virkni og skemmda á vörunni

⒈ Fylgdu eftirfarandi viðhaldsleiðbeiningum.

㈢Ábyrgð

Framleiðandinn tekur aðeins á sig ábyrgð ef varan er notuð í samræmi við lýsingar og leiðbeiningar sem gefnar eru upp í þessu skjali. Framleiðandinn tekur ekki ábyrgð á tjóni sem stafar af því að hunsa upplýsingarnar í þessu skjali, einkum vegna óviðeigandi notkunar eða óviðkomandi breytinga á vöru.

㈣CE samræmi

Þessi vara uppfyllir kröfur Evróputilskipunar 93/42/EEC fyrir lækningatæki. Þessi vara hefur verið flokkuð sem tæki í flokki I samkvæmt flokkunarviðmiðunum sem lýst er í IX. viðauka tilskipunarinnar. Samræmisyfirlýsingin var því búin til af framleiðandi ber einn ábyrgð samkvæmt viðauka VLL tilskipunarinnar.

㈤Ábyrgð

Framleiðandinn ábyrgist þetta tæki frá kaupdegi. Ábyrgðin nær yfir galla sem hægt er að sanna að séu bein afleiðing af göllum í efni, framleiðslu eða smíði og sem tilkynnt er um til framleiðanda innan ábyrgðartímans.

Frekari upplýsingar um ábyrgðarskilmálana er hægt að fá hjá þar til bæru dreifingarfyrirtæki framleiðanda.