Gervifótur Gervilim Pólýúretan SACH fótur fyrir aflimaða neðri útlimi
Gervifótur Gervilim Pólýúretan SACH fótur fyrir aflimaða neðri útlimi
| Vöru Nafn | Gervi Sach Foot |
| Hlutur númer. | 1F10 (gulur) |
| Litur | Beige, Brúnn |
| Stærðarsvið | 21-30 cm |
| Vöruþyngd | 140g-650g |
| Hleðslusvið | 100-110 kg |
| Efni | Pólýúretan/PU |
| Vörulýsing | 1. Þeir líkjast náttúrulegu fótaformi og hafa slétt yfirborð og vel lagaðar tær. 2. Sach-fótefnið samþykkir viðarkíl og pólýúretan. |
| Aðalatriði | Létt, fallegt og slétt útlit |
1. Fyrirtækjaupplýsingar
.Viðskiptategund: Framleiðandi/verksmiðja
.Helstu vörur: Gervihlutar, stoðtæki
.Reynsla: Meira en 15 ár.
.Stjórnunarkerfi:ISO 13485
.Staðsetning:Shijiazhuang, Hebei, Kína
2. Vottorð:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Framleiðsluvottorð
3.Pökkun og sending:
.Vörurnar fyrst í höggþéttum poka, síðan settar í litla öskju, síðan settar í venjulega víddar öskju, Pökkun er hentugur fyrir sjó og loftskip.
Þyngd útflutnings öskju: 20 kg.
.Útflutnings öskju Stærð:
45*35*39 cm
90*45*35 cm
.FOB tengi:
.Tianjin, Peking, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
4. Greiðsla og afhending
.Greiðslumáti: T/T, Western Union, Paypal, L/C
.Afhendingartími: innan 3-5 daga eftir að greiðslan hefur borist.
㈠Þrif
⒈ Hreinsaðu vöruna með rökum, mjúkum klút.
⒉ Þurrkaðu vöruna með mjúkum klút.
⒊ Látið loftþurrka til að fjarlægja leifar af raka.
㈡Viðhald
⒈Sjónskoðun og virkniprófun á gervihlutanum skal fara fram eftir fyrstu 30 daga notkunar.
⒉ Skoðaðu allt gervilið með tilliti til slits við venjulegt samráð.
⒊Framkvæma árlegar öryggisskoðanir.
VARÚÐ
Misbrestur á að fylgja viðhaldsleiðbeiningunum
Hætta á meiðslum vegna breytinga á eða taps á virkni og skemmda á vörunni
⒈ Fylgdu eftirfarandi viðhaldsleiðbeiningum.
㈢Ábyrgð
Framleiðandinn tekur aðeins á sig ábyrgð ef varan er notuð í samræmi við lýsingar og leiðbeiningar sem gefnar eru upp í þessu skjali. Framleiðandinn tekur ekki ábyrgð á tjóni sem stafar af því að hunsa upplýsingarnar í þessu skjali, einkum vegna óviðeigandi notkunar eða óviðkomandi breytinga á vöru.
㈣CE samræmi
Þessi vara uppfyllir kröfur Evróputilskipunar 93/42/EEC fyrir lækningatæki. Þessi vara hefur verið flokkuð sem tæki í flokki I samkvæmt flokkunarviðmiðunum sem lýst er í IX. viðauka tilskipunarinnar. Samræmisyfirlýsingin var því búin til af framleiðandi ber einn ábyrgð samkvæmt viðauka VLL tilskipunarinnar.
㈤Ábyrgð
Framleiðandinn ábyrgist þetta tæki frá kaupdegi. Ábyrgðin nær yfir galla sem hægt er að sanna að séu bein afleiðing af göllum í efni, framleiðslu eða smíði og sem tilkynnt er um til framleiðanda innan ábyrgðartímans.
Frekari upplýsingar um ábyrgðarskilmálana er hægt að fá hjá þar til bæru dreifingarfyrirtæki framleiðanda.
