Carbon Fiber Storage Energy Sach Foot
| Vöru Nafn | Carbon Fiber Storage Energy Sach Foot |
| Hlutur númer. | 1FES |
| Litur | Beige |
| Stærðarsvið | 22 ~ 28 cm |
| Vöruþyngd | 140-700g |
| Hleðslusvið | 100 kg |
| Efni | Pólýúretan / koltrefjar |
| Aðalatriði | 1. Það samþykkir einstaka teygjanlega rifbeinbyggingu og notar sérstakt trefjafjölliða styrkt samsett efni sem orkugeymslufótkjarna. 2. Hægt er að stilla mýkt hælsins í samræmi við virkni notandans. 3. Hentar fyrir ójafna vegi. |
Fyrirtækissnið
.Viðskiptategund: Framleiðandi
.Helstu vörur: Gervihlutar, stoðtæki
.Reynsla: Meira en 15 ár.
.Stjórnunarkerfi:ISO 13485
.Staðsetning:Shijiazhuang, Hebei, Kína.
- Vinnsluskref:
Teikningarhönnun—Mótgerð—Nákvæmnissteypa—CNC vinnsla—Fæging—Yfirborðsfrágangur—Samsetning—Gæðaskoðun—Pökkun—Lager—Afhending
- Vottorð:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Framleiðsluvottorð
- Pökkun og sending:
.Vörurnar fyrst í höggþéttum poka, síðan settar í litla öskju, síðan settar í venjulega víddar öskju, Pökkun er hentugur fyrir sjó og loftskip.
Þyngd útflutnings öskju: 20-25 kg.
.Útflutnings öskju Stærð:
45*35*39 cm
90*45*35 cm
.FOB tengi:
.Tianjin, Peking, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai
㈠Þrif
⒈ Hreinsaðu vöruna með rökum, mjúkum klút.
⒉ Þurrkaðu vöruna með mjúkum klút.
⒊ Látið loftþurrka til að fjarlægja leifar af raka.
㈡Viðhald
⒈Sjónskoðun og virkniprófun á gervihlutanum skal fara fram eftir fyrstu 30 daga notkunar.
⒉ Skoðaðu allt gervilið með tilliti til slits við venjulegt samráð.
⒊Framkvæma árlegar öryggisskoðanir.
VARÚÐ
Misbrestur á að fylgja viðhaldsleiðbeiningunum
Hætta á meiðslum vegna breytinga á eða taps á virkni og skemmda á vörunni
⒈ Fylgdu eftirfarandi viðhaldsleiðbeiningum.
㈢Ábyrgð
Framleiðandinn tekur aðeins á sig ábyrgð ef varan er notuð í samræmi við lýsingar og leiðbeiningar sem gefnar eru upp í þessu skjali. Framleiðandinn tekur ekki ábyrgð á tjóni sem stafar af því að hunsa upplýsingarnar í þessu skjali, einkum vegna óviðeigandi notkunar eða óviðkomandi breytinga á vöru.
㈣CE samræmi
Þessi vara uppfyllir kröfur Evróputilskipunar 93/42/EEC fyrir lækningatæki. Þessi vara hefur verið flokkuð sem tæki í flokki I samkvæmt flokkunarviðmiðunum sem lýst er í IX. viðauka tilskipunarinnar. Samræmisyfirlýsingin var því búin til af framleiðandi ber einn ábyrgð samkvæmt viðauka VLL tilskipunarinnar.
㈤Ábyrgð
Framleiðandinn ábyrgist þetta tæki frá kaupdegi. Ábyrgðin nær yfir galla sem hægt er að sanna að séu bein afleiðing af göllum í efni, framleiðslu eða smíði og sem tilkynnt er um til framleiðanda innan ábyrgðartímans.
Frekari upplýsingar um ábyrgðarskilmálana er hægt að fá hjá þar til bæru dreifingarfyrirtæki framleiðanda.
