Brún fóthlíf

Stutt lýsing:

Vöruheiti Brún fóthlíf
Hlutur númer.1F40SE
Litur Brúnn
Stærðarsvið 22~28cm
Vöruþyngd 260-460g
Hleðslusvið 100 kg
Efni Pólýúretan
Notkun gervifótahluta, Fóthlíf er notað með koltrefjafóti.
Ábyrgðartími: hálft ár frá sendingardegi.


  • FOB verð:US $0,5 - 2500/ stykki
  • Lágmarkspöntunarmagn:10 stykki/stykki
  • Framboðsgeta:10000 stykki / stykki á mánuði
  • gervi:Brún fóthlíf
  • Upplýsingar um vöru

    Vörumerki

    Vöru Nafn Brún fóthlíf
    Hlutur númer. 1F40SE
    Litur Brúnn
    Stærðarsvið 22 ~ 28 cm
    Vöruþyngd 260-460g
    Hleðslusvið 100 kg
    Efni Pólýúretan
    Umsókn gervifótarhlutir, Fóthlíf er notað með koltrefjafóti.

    Fyrirtækissnið

    .Viðskiptategund: Framleiðandi

    .Helstu vörur: Gervihlutar, stoðtæki

    .Reynsla: Meira en 15 ár.

    .Stjórnunarkerfi:ISO 13485

    .Staðsetning:Shijiazhuang, Hebei, Kína.

    1. Vinnsluskref:

    Teikningarhönnun—Mótgerð—Nákvæmnissteypa—CNC vinnsla—Fæging—Yfirborðsfrágangur—Samsetning—Gæðaskoðun—Pökkun—Lager—Afhending

    1. Vottorð:

    ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Framleiðsluvottorð

    1. Umsóknir:

    Fyrir gervi;Fyrir stoðtæki;Fyrir paraplegia;Fyrir AFO spelku;Fyrir KAFO Brace

    1. Greiðsla og afhending

    .Greiðslumáti:T/T, Western Union, L/C

    .Afhendingartími: innan 3-5 daga eftir að greiðslan hefur borist.

    ㈠Þrif

    ⒈ Hreinsaðu vöruna með rökum, mjúkum klút.

    ⒉ Þurrkaðu vöruna með mjúkum klút.

    ⒊ Látið loftþurrka til að fjarlægja leifar af raka.

    ㈡Viðhald

    ⒈Sjónskoðun og virkniprófun á gervihlutanum skal fara fram eftir fyrstu 30 daga notkunar.

    ⒉ Skoðaðu allt gervilið með tilliti til slits við venjulegt samráð.

    ⒊Framkvæma árlegar öryggisskoðanir.

    VARÚÐ

    Misbrestur á að fylgja viðhaldsleiðbeiningunum

    Hætta á meiðslum vegna breytinga á eða taps á virkni og skemmda á vörunni

    ⒈ Fylgdu eftirfarandi viðhaldsleiðbeiningum.

    ㈢Ábyrgð

    Framleiðandinn tekur aðeins á sig ábyrgð ef varan er notuð í samræmi við lýsingar og leiðbeiningar sem gefnar eru upp í þessu skjali. Framleiðandinn tekur ekki ábyrgð á tjóni sem stafar af því að hunsa upplýsingarnar í þessu skjali, einkum vegna óviðeigandi notkunar eða óviðkomandi breytinga á vöru.

    ㈣CE samræmi

    Þessi vara uppfyllir kröfur Evróputilskipunar 93/42/EEC fyrir lækningatæki. Þessi vara hefur verið flokkuð sem tæki í flokki I samkvæmt flokkunarviðmiðunum sem lýst er í IX. viðauka tilskipunarinnar. Samræmisyfirlýsingin var því búin til af framleiðandi ber einn ábyrgð samkvæmt viðauka VLL tilskipunarinnar.

    ㈤Ábyrgð

    Framleiðandinn ábyrgist þetta tæki frá kaupdegi. Ábyrgðin nær yfir galla sem hægt er að sanna að séu bein afleiðing af göllum í efni, framleiðslu eða smíði og sem tilkynnt er um til framleiðanda innan ábyrgðartímans.

    Frekari upplýsingar um ábyrgðarskilmálana er hægt að fá hjá þar til bæru dreifingarfyrirtæki framleiðanda.












  • Fyrri:
  • Næst:

  • skyldar vörur