Brún fóthlíf

Stutt lýsing:

Vöruheiti Brún fóthlíf
Hlutur númer.1F40SE
Litur Brúnn
Stærðarsvið 22~28cm
Vöruþyngd 260-460g
Hleðslusvið 100 kg
Efni Pólýúretan
Notkun gervifótahluta, Fóthlíf er notað með koltrefjafóti.
Ábyrgðartími: hálft ár frá sendingardegi.


  • FOB verð:US $0,5 - 2500/ stykki
  • Lágmarkspöntunarmagn:10 stykki/stykki
  • Framboðsgeta:10000 stykki / stykki á mánuði
  • gervi:Brún fóthlíf
  • Upplýsingar um vöru

    Vörumerki

    Vöru Nafn Brún fóthlíf
    Hlutur númer. 1F40SE
    Litur Brúnn
    Stærðarsvið 22 ~ 28 cm
    Vöruþyngd 260-460g
    Hleðslusvið 100 kg
    Efni Pólýúretan
    Umsókn gervifótarhlutir, Fóthlíf er notað með koltrefjafóti.

    Fyrirtækissnið

    .Viðskiptategund: Framleiðandi

    .Helstu vörur: Gervihlutar, stoðtæki

    .Reynsla: Meira en 15 ár.

    .Stjórnunarkerfi:ISO 13485

    .Staðsetning:Shijiazhuang, Hebei, Kína.

    1. Vinnsluskref:

    Teikningarhönnun—Mótgerð—Nákvæmnissteypa—CNC vinnsla—Fæging—Yfirborðsfrágangur—Samsetning—Gæðaskoðun—Pökkun—Lager—Afhending

    1. Vottorð:

    ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Framleiðsluvottorð

    1. Umsóknir:

    Fyrir gervi;Fyrir stoðtæki;Fyrir paraplegia;Fyrir AFO spelku;Fyrir KAFO Brace

    1. Greiðsla og afhending

    .Greiðslumáti:T/T, Western Union, L/C

    .Afhendingartími: innan 3-5 daga eftir að greiðslan hefur borist.

    Þrif

    ⒈ Hreinsaðu vöruna með rökum, mjúkum klút.

    ⒉ Þurrkaðu vöruna með mjúkum klút.

    ⒊ Látið loftþurrka til að fjarlægja leifar af raka.

    Viðhald

    ⒈Sjónskoðun og virkniprófun á gervihlutanum skal fara fram eftir fyrstu 30 daga notkunar.

    ⒉ Skoðaðu allt gervilið með tilliti til slits við venjulegt samráð.

    ⒊Framkvæma árlegar öryggisskoðanir.

    VARÚÐ

    Misbrestur á að fylgja viðhaldsleiðbeiningunum

    Hætta á meiðslum vegna breytinga á eða taps á virkni og skemmda á vörunni

    ⒈ Fylgdu eftirfarandi viðhaldsleiðbeiningum.

    Ábyrgð

    Framleiðandinn tekur aðeins á sig ábyrgð ef varan er notuð í samræmi við lýsingar og leiðbeiningar sem gefnar eru upp í þessu skjali. Framleiðandinn tekur ekki ábyrgð á tjóni sem stafar af því að hunsa upplýsingarnar í þessu skjali, einkum vegna óviðeigandi notkunar eða óviðkomandi breytinga á vöru.

    CE samræmi

    Þessi vara uppfyllir kröfur Evróputilskipunar 93/42/EEC fyrir lækningatæki. Þessi vara hefur verið flokkuð sem tæki í flokki I samkvæmt flokkunarviðmiðunum sem lýst er í IX. viðauka tilskipunarinnar. Samræmisyfirlýsingin var því búin til af framleiðandi ber einn ábyrgð samkvæmt viðauka VLL tilskipunarinnar.

    Ábyrgð

    Framleiðandinn ábyrgist þetta tæki frá kaupdegi. Ábyrgðin nær yfir galla sem hægt er að sanna að séu bein afleiðing af göllum í efni, framleiðslu eða smíði og sem tilkynnt er um til framleiðanda innan ábyrgðartímans.

    Frekari upplýsingar um ábyrgðarskilmálana er hægt að fá hjá þar til bæru dreifingarfyrirtæki framleiðanda.












  • Fyrri:
  • Næst:

  • skyldar vörur