Gervi sílikon ál skutlulás

Fyrirtækissnið

.Viðskiptategund: Framleiðandi/verksmiðja

.Aðalvörur: Gervihlutar, stoðtæki

.Reynsla: Meira en 15 ár.

.Stjórnunarkerfi：ISO 13485 .Skírteini： ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Framleiðsluvottorð

.Staðsetning: Shijiazhuang, Hebei, Kína.

Kostur: Fullkomnar vörur, góð gæði, frábært verð, besta þjónusta eftir sölu, og sérstaklega höfum við sjálf hönnunar- og þróunarteymi, allir hönnuðirnir hafa ríka reynslu í stoðtækja- og stoðtækjalínum. Þannig að við getum veitt faglega sérsníða (OEM þjónustu) ) og hönnunarþjónustu (ODM þjónusta) til að mæta einstökum þörfum þínum.

.Viðskiptasvið: Gervilimir, bæklunartæki og tengdir fylgihlutir sem læknisfræðilegir endurhæfingarstofnanir þurfa.Við erum aðallega með sölu á stoðtækjum fyrir neðri útlimum, bæklunartækjum og fylgihlutum, efnum, svo sem gervifætur, hnéliðum, læsingarrörum, Dennis Brown spelku og bómullarsokk, glertrefjasokka osfrv. Og við seljum einnig gervi snyrtivörur , svo sem freyðandi snyrtivöruhlíf (AK/BK), skrautsokkar og svo framvegis.

.Helstu útflutningsmarkaðir: Asía;Austur Evrópa;Mið-Austurlönd;Afríka;Vestur Evrópa;Suður Ameríka

Pökkun

.Vörurnar fyrst í höggþéttum poka, síðan settar í litla öskju, síðan settar í venjulega víddar öskju, Pökkun er hentugur fyrir sjó og loftskip.

Þyngd útflutnings öskju: 20-25 kg.

.Útflutnings öskju Mál: 45*35*39cm/90*45*35cm

Greiðsla og afhending

.Greiðslumáti :T/T, Western Union, L/C

.Afhendingartími: innan 3-5 daga eftir að greiðslan hefur borist.

Viðhald

1. Framkvæma skal sjónræna skoðun og virkniprófun á gervihlutanum eftir fyrstu 30 daga notkunar.

2. Skoðaðu allt gervilið með tilliti til slits við venjulegt samráð.

3. Framkvæma árlegar öryggisskoðanir.

Varúð

Misbrestur á að fylgja viðhaldsleiðbeiningunum

Hætta á meiðslum vegna breytinga á eða taps á virkni og skemmda á vörunni

Ábyrgð

Framleiðandinn tekur aðeins á sig ábyrgð ef varan er notuð í samræmi við lýsingar og leiðbeiningar sem gefnar eru upp í þessu skjali. Framleiðandinn tekur ekki ábyrgð á tjóni sem stafar af því að hunsa upplýsingarnar í þessu skjali, einkum vegna óviðeigandi notkunar eða óviðkomandi breytinga á vöru.

CE samræmi

Þessi vara uppfyllir kröfur Evróputilskipunar 93/42/EEC fyrir lækningatæki. Þessi vara hefur verið flokkuð sem tæki í flokki I samkvæmt flokkunarviðmiðunum sem lýst er í IX. viðauka tilskipunarinnar. Samræmisyfirlýsingin var því búin til af framleiðandi ber einn ábyrgð samkvæmt viðauka VLL tilskipunarinnar.

Ábyrgð

Framleiðandinn ábyrgist þetta tæki frá kaupdegi. Ábyrgðin nær yfir galla sem hægt er að sanna að séu bein afleiðing af göllum í efni, framleiðslu eða smíði og sem tilkynnt er um til framleiðanda innan ábyrgðartímans.

Frekari upplýsingar um ábyrgðarskilmálana er hægt að fá hjá þar til bæru dreifingarfyrirtæki framleiðanda.